〔編譯陳成良／美聯社華府十五日電〕美國食品暨藥物管理局（ＦＤＡ）一個專家小組十五日建議該局批准第一個無需處方的愛滋病測試方法，不久後美國消費者可能就能在家中快速進行病毒測試，就像驗孕一樣方便，毋須經醫生監督。
ＦＤＡ諮詢小組十七位委員一致認為，民眾在家中自行使用這種利用唾液快速篩檢愛滋病毒（ＨＩＶ）的檢測器「OraQuick」，其益處大於潛在風險。小組成員強調，雖然這種在二十分鐘內便能得知結果的檢驗方法，準確度不如專業診斷，但有助於鼓勵更多民眾接受愛滋病毒篩檢。
「OraQuick」是由美國賓州OraSure科技公司所製造，二○○四年即獲核准上市，但只限於向醫護人員等專業人士銷售。ＦＤＡ將於今年稍後做出是否批准「OraQuick」在一般藥房銷售的最終決定。政府官員估計，美國一百二十萬名ＨＩＶ帶原者之中，有五分之一或約二十四萬人並不知道自己被感染。進行測試是減少新感染的主要方法之一。
「OraQuick」在由專業人員使用時，測試準確率達九十九％。不過OraSure公司透過試驗發現，「OraQuick」由消費者在家使用，驗出病毒帶原的準確度降為九十三％。不過，這種試劑每年可預防四千個新感染案例，該數據可能隨著購買人數多寡而有變化。
